任职要求:
1、全日制正规院校毕业,本科及以上学历
2、药学、临床医学等医药相关专业;
2、熟练使用自动化办公软件;
3、具备一定英语基础,能够熟练查阅英文资料,英语四级以上;
4、具有较好的语言表达能力和沟通能力,较强的理解能力,说服能力;
5、能够适应经常性出差,具有良好的时间管理能力。
主要职责:
1、在试验前确认研究单位及研究者;
2、确保负责中心按照试验计划、方案、法规要求进行试验;
3、确认在试验前取得所有受试者的知情同意书,试验过程规范;
4、确认所有数据的记录与报告正确完整,所有病例报告表填写正确,并与原始资料一致;
5、确认所有不良事件均记录在案,严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案;
6、核实试验用药品按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回,并做相应的记录;
7、访视后完成书面监查报告,报告应述明监查日期、时间、监查员姓名、监查的发现等。
联系电话:0311-66576095/66571904
?简历邮箱:nbpzhaopin@163.com
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